Bé Gạo, tên thật là Nguyễn Thái An Khuê, chào đời vào tháng 7 năm 2021, trong bối cảnh thành phố Hồ Chí Minh đang phải đối mặt với đại dịch Covid-19. Khi sinh, bé phát triển khỏe mạnh với cân nặng 3,2kg và chiều dài 52cm. Tuy nhiên, chỉ sáu tuần sau khi sinh, bé Gạo bắt đầu có những dấu hiệu bất thường của một căn bệnh hiếm gặp.
Gia đình chị Phạm Thị Mai đã trải qua một thời gian rất khó khăn khi phát hiện ra con gái mình mắc hội chứng lão nhi Hutchinson-Gilford (HGPS), một chứng bệnh di truyền gây lão hóa sớm và thường chỉ cho phép bệnh nhân sống đến khoảng 14-15 tuổi. Trường hợp của bé Gạo lại càng hiếm hơn khi các triệu chứng lão nhi xuất hiện từ rất sớm, chỉ vài tuần sau sinh.
Mặc dù đối mặt với nghịch cảnh, gia đình bé Gạo, đặc biệt là chị Mai và chồng chị – anh Kiên, đã chọn cách chấp nhận và yêu thương con gái mình. Họ đã tạo ra những video ngắn ghi lại cuộc sống hàng ngày của bé Gạo và chia sẻ lên mạng xã hội, nhằm lan tỏa thông điệp về sự chấp nhận và yêu thương.
Hành trình của gia đình bé Gạo không chỉ dừng lại ở việc chăm sóc con gái mình mà còn ở việc giúp đỡ và truyền cảm hứng cho nhiều người khác. Với hơn 500.000 lượt theo dõi và yêu thích trên trang cá nhân Tép Gạo Family, câu chuyện của bé Gạo đã chạm đến trái tim của hàng triệu người dùng mạng xã hội.
Hội chứng lão nhi Hutchinson-Gilford (HGPS) là một chứng bệnh hiếm gặp, khiến trẻ em lão hóa sớm và thường chỉ sống đến khoảng 14-15 tuổi. Hiện chưa có cách chữa bệnh lão nhi, nhưng việc giám sát và quản lý tình trạng bệnh tim mạch có thể giúp làm chậm sự tiến triển của bệnh.
Qua câu chuyện của bé Gạo, chúng ta có thể thấy rõ rằng sự yêu thương và chấp nhận có thể giúp con người vượt qua những nghịch cảnh khó khăn nhất. Bé Gạo và gia đình đã dạy cho chúng ta cách trân trọng từng phút giây và sống trọn vẹn trong hiện tại.
